（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應(yīng)有帶標(biāo)簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項(xiàng)目內(nèi)容，標(biāo)簽上標(biāo)明項(xiàng)目編號，整套資料裝訂成冊。
（二）使用A4規(guī)格紙張打�。ǜ黜�(xiàng)目標(biāo)題小二號字，內(nèi)容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標(biāo)示頁碼。
（三）申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章（檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復(fù)印件必須與原件一致，并且申請人須在復(fù)印件上注明“與原件一致”字樣和復(fù)印日期，并加蓋企業(yè)公章。（申請人為受托加工企業(yè)，資料中由委托方提供的資料必須同時(shí)加蓋委托方的公章）。在遞交申請和/或現(xiàn)場核查時(shí)驗(yàn)證原件。
（四）申報(bào)資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標(biāo)明真實(shí)的面積及尺寸。
（五）資料真實(shí)性的書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
（六）申報(bào)資料原件一份。另備申報(bào)資料復(fù)印件5-7份，現(xiàn)場審查用。
（七）實(shí)施動(dòng)態(tài)驗(yàn)收。1.現(xiàn)場隨機(jī)從每個(gè)試制的3批產(chǎn)品中抽取1批，封樣后由企業(yè)送至省局的保健食品檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)；2.企業(yè)準(zhǔn)備3批產(chǎn)品試制過程錄像（加配音解釋），現(xiàn)場核查時(shí)隨機(jī)抽取1批試制錄像觀看；3.現(xiàn)場查看動(dòng)態(tài)生產(chǎn)工藝。4.原料前處理、提取等工序委托其他企業(yè)完成的，其現(xiàn)場一并核查。